BETA-TALASSEMIA

L’anemia mediterranea, conosciuta anche con il nome di Beta Talassemia, è una patologia nata e diffusa prevalentemente nelle zone del bacino mediterraneo.

Essa causa una forte anemia emolitica e le cause sono esclusivamente genetiche.

Il nome deriva dal fatto che il difetto genetico può provocare o un’assenza totale o parziale nella produzione delle catene beta-globiniche facenti parte dell’emoglobina, proteine dei globuli rossi essenziale nel trasporto del ferro.

Il nostro laboratorio è in grado di determinare se l’organismo è in grado di non produrre totalmente o produrre in maniera minore le catene beta-globiniche.

Il test viene eseguito in caso di sospetto di Talassemia sia in epoca post-natale e/o adulta che in epoca prenatale, mediante prelievo di liquido amniotico dalla gestante.

Il test può essere ritirato entro 10 giorni dal prelievo.