Test Genetici Predittivi

MORBO DI GILBERT






IPERPRODUZIONE DELLA BILIRUBINA

La sindrome di Gilbert è una patologia legata ad una iperproduzione della Bilirubina, una sostanza derivante dal processo di distruzione dei globuli rossi invecchiati.

In particolar modo, essa è legata ad una incapacità da parte del fegato di immagazzinare correttamente la bilirubina che, di conseguenza, verrà riversata nel sangue, causandone un aumento di concentrazione. Uno dei principali sintomi, infatti, è l’ittero, una condizione mediante la quale la pelle assume un colore tipico giallastro.

La sindrome di Gilbert ha una causa genetica, a causa di una mutazione associata al gene UGT1A1, associato alla produzione dell’enzima UDP-glucuronosiltransferasi, coinvolto nel metabolismo della bilirubina.

Il nostro laboratorio è in grado di analizzare le mutazioni genetiche legate al gene UGT1A1.

Il test può essere ritirato entro 10 giorni dal prelievo.


Maggiori informazioni





Una realtà del nostro territorio

L.C. Laboratori Campisi

La struttura, per la sua ormai lunga attività svolta, si considera parte integrante e significativa del Servizio Sanitario Nazionale ed è accreditata quale laboratorio generale di base con settori specializzati.


SEDE AVOLA

Corso Vittorio Emanuele 231
+39 0931 832499



SEDE SIRACUSA

Via Siracusa 82
+39 0931 578735



L.C. Laboratorio Campisi – © 2019 – P.iva 01282000890 – Tutti i diritti riservati