MORBO DI GILBERT

La sindrome di Gilbert è una patologia legata ad una iperproduzione della Bilirubina, una sostanza derivante dal processo di distruzione dei globuli rossi invecchiati.

In particolar modo, essa è legata ad una incapacità da parte del fegato di immagazzinare correttamente la bilirubina che, di conseguenza, verrà riversata nel sangue, causandone un aumento di concentrazione. Uno dei principali sintomi, infatti, è l’ittero, una condizione mediante la quale la pelle assume un colore tipico giallastro.

La sindrome di Gilbert ha una causa genetica, a causa di una mutazione associata al gene UGT1A1, associato alla produzione dell’enzima UDP-glucuronosiltransferasi, coinvolto nel metabolismo della bilirubina.

Il nostro laboratorio è in grado di analizzare le mutazioni genetiche legate al gene UGT1A1.

Il test può essere ritirato entro 10 giorni dal prelievo.