La QF-PCR (Quantitative Fluorescence Polymerase Chain Reaction) su materiale di origine fetale (cellule del liquido amniotico, villi coriali e sangue fetale ) viene utilizzata come test rapido per la ricerca delle principali aneuploidie cromosomiche fetali in particolare: la trisomia del cromosoma 21 (S. di Down), la trisomia del cromosoma 18 (S. di Edwards), la trisomia del cromosoma 13 (S. di Pateau) e le anomalie numeriche dei cromosomi sessuali X e Y quali la monosomia del cromosoma X (S. di Turner) e gli assetti cromosomici 47,XXY (S. di Klinefelter), 47, XXX e 47, XYY.
Il risultato è tecnicamente disponibile entro 24-48 ore.
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